你的卵子基因異常!35歲卵子畸變率已經(jīng)超過(guò)45%，之后逐年升高。身為女性也能有所感受：不采取避孕措施，夫婦雙方各項(xiàng)生理檢查均正常，為什么試孕1年都懷不上，問(wèn)題就出在卵子上。
美國(guó)CCRH專家說(shuō)：美國(guó)試管嬰兒技術(shù)中PGD（胚胎移植前基因篩查）由此產(chǎn)生。通過(guò)檢測(cè)數(shù)個(gè)體外培養(yǎng)到第5天胚胎細(xì)胞來(lái)判斷是否健康。盲目移植不健康胚胎會(huì)有不好的結(jié)局。一、移植后不著床
二、孕期流產(chǎn);
三、具有出生缺陷或遺傳疾病。由于可以篩選性別所以國(guó)內(nèi)目前嚴(yán)格限制技術(shù)應(yīng)用。
在美國(guó)移植前基因篩查則成熟并合法，分三種類型，向您介紹下讓您了解自己到底適合哪種?
1、染色體數(shù)目異常篩查
正常人體有23對(duì)46條染色體，但在復(fù)制或分裂階段可能出現(xiàn)異常，導(dǎo)致后卵子出現(xiàn)遺傳物質(zhì)多于或少于正常。例先天愚型就是第21號(hào)染色體多出一條。
2、染色體結(jié)構(gòu)異常
很多客戶會(huì)因?yàn)槿旧w發(fā)生易位或倒位必須進(jìn)行試管，且一定要移植前基因篩查。由于男方或者女方自身是異?；驍y帶者，在產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)只有很小概率為正常。例如，平衡易位患者有健康卵子概率為1/18。
3、單基因疾病篩查
如果本身是紅綠色盲或地中海貧血等，由于單基因異常引起疾病，怎么給寶寶規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)?這項(xiàng)技術(shù)就可以解決，它已經(jīng)可以規(guī)避包括紅綠色盲、地中海貧血、血友病、白化病等在內(nèi)的125種疾病。
美國(guó)試管嬰兒，科學(xué)制定龍鳳胎，讓生命更圓滿。

美國(guó)試管嬰兒專家?guī)私膺z傳病的致病原理、類型及優(yōu)生方案

據(jù)悉：我國(guó)每年有高達(dá)80~120萬(wàn)的缺陷兒誕生，且這一數(shù)據(jù)呈逐年遞增趨勢(shì)。美國(guó)試管專家提醒：如果家族中有遺傳病，或生過(guò)有先天性遺傳病的孩子，或您已步入大齡，就需要警惕染色體異常給生育到來(lái)的危害，一旦生出患有先天性疾病的孩子或畸形兒，是無(wú)法通過(guò)平常的手段治療的，科學(xué)的做法是在孕前保障未來(lái)新生兒的健康，如此也就避免了遺傳病的傳遞，保障了下一代的健康。

了解遺傳病的致病原理和常見(jiàn)類型

試管專家指出：遺傳疾病是指遺傳物質(zhì)發(fā)生改變(如基因突變或染色體畸變)而造成的疾病，其具有先天性、終身性、家族性以及發(fā)病率高的特點(diǎn)。通常是父母患有某種疾病遺傳給寶寶;或是夫妻雙方攜帶同一種致病基因，生育時(shí)將相同的致病基因傳給孩子，導(dǎo)致孩子具有成對(duì)的隱性致病基因時(shí)即會(huì)發(fā)病。遺傳疾病主要分為三大類：

一是染色體疾病，主要由染色體數(shù)目或排列位置異常所引起，常見(jiàn)的有唐氏綜合癥、脆性X-綜合癥、特納氏綜合癥等。

二是單基因病，是指一對(duì)等位基因突變導(dǎo)致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變引起。從遺傳方式上可分為常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病以及性連鎖疾病。常見(jiàn)的有地中海貧血、抗生素D性佝僂病、魚鱗病以及白化病等。

三為多基因病，指受兩對(duì)以上等位基因控制，其沒(méi)有顯性、隱性與性連鎖遺傳之分。該類遺傳病除了由遺傳因素決定外，還受環(huán)境等多種復(fù)雜因素影響。而常見(jiàn)的多基因遺傳疾病包括哮喘、唇裂、無(wú)腦兒、高血壓、癲癇等。

試管專家提醒：即便是夫妻雙方均正常，孩子也是有可能患病，如果夫妻雙方均正常，但同時(shí)攜帶耳聾基因，那么則會(huì)有1/4的幾率遺傳給孩子;倘若夫妻兩人只有一方攜帶耳聾基因而另一方?jīng)]有攜帶(正常)，此時(shí)生育的孩子是不會(huì)患病的(一種是會(huì)攜帶與之相同的耳聾基因，另一種是不攜帶耳聾遺傳基因，概率均為1/2)。近年來(lái)，隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的卓越發(fā)展以及人們對(duì)遺傳病的深入研究，醫(yī)學(xué)專家已經(jīng)為遺傳病的預(yù)防提供一定的基礎(chǔ)，并不斷提出新的防治措施，以及研發(fā)先進(jìn)的技術(shù)幫助有效規(guī)避遺傳病對(duì)后代的影響，幫助有家族性遺傳病史的夫妻早日實(shí)現(xiàn)生育夢(mèng)想。

美國(guó)第三代試管嬰兒是如何成功規(guī)避遺傳疾病的?

囊胚植入前遺傳學(xué)篩查診斷就是我們平時(shí)所說(shuō)的第三代試管嬰兒。其中，PGS技術(shù)(胚胎移植前遺傳學(xué)篩查)是針對(duì)囊胚23對(duì)染色體數(shù)目與結(jié)構(gòu)進(jìn)行篩查，分析是否存在染色體缺失、重復(fù)、易位、倒置等異常情況;而PGD技術(shù)(胚胎植入前遺傳學(xué)診斷)是針對(duì)基因突變點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)，診斷囊胚是否有攜帶遺傳缺陷的基因，可有效避免包括地中海貧血、唐氏綜合癥、血友病、貓叫綜合癥在內(nèi)的200多種遺傳疾病，從基因?qū)用姹Ｕ狭藢殞毑皇苓@些遺傳疾病的影響。

目前，PGS的新一代基因測(cè)序技術(shù)(NGS)已經(jīng)成功運(yùn)用于臨床，該技術(shù)具有通量大、信息量豐富等特點(diǎn)，能夠在篩查囊胚全部染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上準(zhǔn)確到細(xì)小微缺失，準(zhǔn)確率更高。為了更全面地保障好孕優(yōu)生率，試管專家還會(huì)進(jìn)行科學(xué)的移植與管理，即在移植前，專家會(huì)先檢查女性的子宮內(nèi)環(huán)境，查看是否符合移植的條件，包括子宮內(nèi)膜厚度達(dá)到8-12mm、內(nèi)膜細(xì)胞分裂良好、血流豐富及內(nèi)分泌水平均衡的情況下，才會(huì)將健康優(yōu)質(zhì)的囊胚進(jìn)行移植，移植后的保胎工作也是非常重要的，希望大家重視起來(lái)。

有隱性遺傳病可以做第三代試管嗎?白化病可以通過(guò)做第三代試管避免傳染給下一代嗎？

你好，如果有隱形遺傳病是可以做第三代試管嬰兒的,白化病是屬于染色體病，是因?yàn)榛蛲蛔兌鴮?dǎo)致黑色素細(xì)胞的缺陷才導(dǎo)致的，白化病想生孩子醫(yī)生也是建議做第三代試管嬰兒的。第三代試管嬰兒是用于胚胎移植前遺傳基因篩選和診斷，染色體的出現(xiàn)異常是沒(méi)法醫(yī)治的，可以通過(guò)胚胎移植前的遺傳基因檢測(cè)，選擇健康的胚胎移植。

胚胎植入前細(xì)胞生物學(xué)確診(PGD)，把挑選基因遺傳缺點(diǎn)的機(jī)會(huì)提早到了早期胚胎環(huán)節(jié)，是一種極初期的產(chǎn)前檢查方式，是在胚胎植入子宮壁前，對(duì)來(lái)自精卵和(或)試管胚胎的遺傳物質(zhì)開(kāi)展剖析，分辨其是不是存有特殊基因遺傳出現(xiàn)異常，挑選無(wú)該細(xì)胞生物學(xué)疾病的胚胎植入子宮體內(nèi)，進(jìn)而得到一切正常胎寶寶的技術(shù)性。

第三代試管嬰兒的技術(shù)解釋：

第三代試管嬰兒的技術(shù)也稱胚胎植入前遺傳學(xué)診斷/篩查 ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。

檢測(cè)物質(zhì)取4～8個(gè)細(xì)胞期胚胎的1個(gè)細(xì)胞或受精前后的卵第一二極體。取樣不影響胚胎發(fā)育。檢測(cè)用單細(xì)胞DNA分析法，一是聚合酶鏈反應(yīng)（PCR），檢測(cè)男女性別和單基因遺傳病;香港驗(yàn)血鑒定男女準(zhǔn)嗎貼吧>

另一種是熒光原位雜交（FISH），檢測(cè)性別和染色體病。第三代試管嬰兒技術(shù)可以進(jìn)行性別選擇，但只有當(dāng)子代性染色體有可能發(fā)生異常并帶來(lái)嚴(yán)重后果時(shí)，才允許進(jìn)行性別選擇。本質(zhì)上，第三代試管嬰兒技術(shù)選擇的是疾病，而不是性別。?

導(dǎo)致白化病產(chǎn)生的根本原因：

所以，有隱性遺傳病可以做第三代試管的，白化病也是可以通過(guò)第三代試管嬰兒技術(shù)來(lái)避免的，如果檢查出這個(gè)胚胎攜帶隱性的遺傳疾病即可終止移植，減少遺傳給下一代的幾率。